写于 2017-01-03 02:10:29| 凯旋门娱乐手机投注| 股票

RedOrbit.com的Connie K. Ho - 来自伦敦大学学院(UCL)的宇宙在线研究人员最近发现他们已经确定了200多种克罗恩病基因,这是一种慢性肠道疾病

科学家认为,关于复杂疾病遗传因素的知识将有助于了解患者的症状并提供更好的治疗

该研究着眼于整个人类基因组,研究结果发表在最近一期的“美国人类遗传学杂志”上

该论文描述了研究小组如何能够开发一种新的方法来确定和绘制结构复杂的遗传性疾病的基因位置

结果,他们能够找到克罗恩病的众多其他基因

这项研究结果很重要,因为目前这种疾病影响了每10万人中约100至150人

“发现克罗恩病的这么多基因位置是了解这种疾病的重要一步,这种疾病具有非常复杂的遗传基础

我们希望我们在这里使用的方法可用于鉴定其他同样复杂疾病的基因,例如不同的癌症和糖尿病,“该研究的资深作者,该部门研究员Nikolas Maniatis博士解释说

在伦敦大学学院的遗传学,进化和环境,准备好的声明

过去,由于涉及的许多基因及其与环境的错综复杂的相互作用,研究人员难以剖析克罗恩病的遗传成分

为了帮助完成这项研究,研究项目的数据由Wellcome Trust Case Control Consortium(WTCC)提供,其遗传信息汇集自1,698名患者

基于确定这些基因的难度,科学家们依赖于更多的患者群体,希望更多的数据集能够产生更好的结果

该研究的结果表明,有时更好地跟踪较小的,更好定义的群体,以了解个体如何继承复杂的疾病以及可以改善个性化治疗的组成部分

“在基因区域内发现了许多额外的克罗恩基因以及更精确的位置,部分原因在于我们在定位所涉基因的方法中使用的人类基因组的高信息基因图谱,”Maniatis继续说道

该声明

“我们工作的成功也归功于我们能够通过疾病呈现细分患者

数据分层可以帮助理清遗传学,并且不久之后遗传学就能够挑选出患者

“研究小组还发现了证据,证明特定临床亚组的患者会有不同的风险基因

“有些基因可能会产生很大的影响而且有些小,但并非所有基因在所有患者中的作用都相同

我们可以将所有这些信息与其他人通过检查细胞和分子变化获得的信息结合起来进行排序

这将最终导致更加个性化的治疗策略,“该研究的共同作者达拉斯燕子(Ulas,遗传学,进化与环境系教授)在声明中总结道