写于 2018-11-03 02:12:02| 凯旋门娱乐手机投注| 凯旋门娱乐

一个盲目的青少年可以在戏剧性的医学突破后再次看到

现年18岁的史蒂文·豪沃斯来自博尔顿,患有罕见的遗传病,这使他的视力非常差,意味着他完全无法在黑暗中看到

作为一项开创性试验的一部分,医生将健康的基因注入他的眼睛,以纠正有缺陷的细胞并显着改善他的视力

这位来自博尔顿的音乐学生表示,这种治疗改变了他的生活并增强了他的信心

史蒂文说:“起初,我看不到任何真正用于眼睛的东西,但在一周后它变得更好,然后逐渐变得更好,直到它恢复正常

现在,当它变暗或者光线不足时我的视线肯定会更好

这是一个很小的变化,但它对我有很大的不同

“在手术前,我常常从大学赶回家,因为我开始变黑,因为我担心到处走走

现在我可以抽出时间在大学学习,如果我需要,可以进行乐队排练等等

“手术另外两个人也在Moorfields眼科医院做手术,其中涉及医生注射含有健康基因的病毒进入视网膜,但遭受最小伤害的史蒂文反应最好

他患有称为Leber的先天性黑朦(LCA)的遗传性疾病,这种疾病可导致完全失明并影响10万人中的一人

他的父亲汤米说,改变是“令人难以置信的

”“他现在做的事情是他以前做不到的,”他说

“这完全改变了他所领导的生活

”进行试验的团队由Robin Ali教授领导,包括眼外科医生James Bainbridge和视网膜专家Tony Moore教授

阿里教授说:“基因疗法首次出现在眼病患者身上是一个非常重要的里程碑

该试验为遗传性视网膜疾病的基因治疗原理提供了证据,并为广泛的眼部疾病的基因治疗方法的发展铺平了道路

“年轻患者这项研究得到了卫生部100万英镑的支持,表明治疗对视网膜损伤较轻的年轻患者最有效

活动人士表示,这一突破为视网膜色素变性(RP)患者提供了一线“希望”,这是一组影响视网膜的遗传性眼疾

英国视网膜色素变性协会(British Retinitis Pigmentosa Society)首席执行官大卫•海德(David Head)说:“当然,我们必须通过承认这些是非常早期的日子来缓和我们的兴奋和热情,并且试验正在研究一个有缺陷的基因

还有许多其他人负责RP

“然而,从第一次试验中获得如此有希望的结果预示着未来和进一步试验的进展

这是一个至关重要的里程碑

“史蒂文的母亲阿达莱达说:”我真的很高兴

自从手术以来,史蒂文已经获得了很大的信心

它给了他很大的推动力

他自己出去了很多

“我不像以前那样担心

我真的很高兴并希望它继续改善

“他的父亲汤米说:”我们过去常常去接他

现在我们知道他会好起来的

有时他常常走进人们的花园,因为他错过了人行道,但他现在好多了

这是一个很棒的改进

“这是一个很大的风险,但史蒂文做出了一个很棒的决定

这要归功于史蒂文

“史蒂文说,这次行动让他有信心在音乐工作室找到一份工作并搬进他自己的地方

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作者:弘绀锷